文献类型：期刊文章

作　　者：陈林[1] 杨德英[1] 孙家刚[2] 周英姿[3] 农向[1] 谢跃[1] 古小彬[1] 杨光友[1]

机构地区：[1]四川农业大学动物医学院,四川雅安625014 [2]四川省苍溪县畜牧食品局,四川苍溪628400 [3]四川省眉山市畜牧局,四川眉山620032

出　　处：《中国兽医学报》

基　　金：教育部长江学者和创新团队发展计划资助项目(IRT0848)

年　　份：2014

卷　　号：34

期　　号：7

起止页码：1100-1105

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAB、CAS、CSCD、CSCD2013_2014、JST、RCCSE、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：采用PCR方法从豆状带绦虫六钩蚴中扩增得到Tp-dUTPase基因编码区,构建了pET32a-Tp-dUTPase原核表达载体,以重组蛋白dUTPase作为包被抗原建立的兔豆状囊尾蚴病Dot-ELISA诊断方法对226份兔血清进行了检测。结果显示,Tp-dUTPase基因编码区长447bp,编码148个氨基酸,表达的重组蛋白相对分子质量为36 200,该重组蛋白能与家兔豆状囊尾蚴病阳性血清特异性结合。以重组蛋白Tp-dUTPase作为包被抗原建立的Dot-ELISA诊断方法显示有较高的特异性（85.7%~92.9%）和敏感性（86.4%~88.0%）,与其他种类兔寄生虫病阳性血清有较低的交叉反应。结果表明,纯化的Tp-dUTPase重组蛋白可作为兔豆状囊尾蚴病的诊断抗原。

关 键 词：豆状带绦虫  Tp-dUTPase  免疫诊断 DOT-ELISA

分 类 号：S852.7]