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期刊文章详细信息

荧光免疫层析法结合免疫磁珠分离技术快速检测单增李斯特菌  ( EI收录)  

Rapid Detection of Listeria monocytogenes Using a Fluorescence Immunochromatographic Assay Combined with Immunomagnetic Bead Separation

  

文献类型:期刊文章

作  者:张赛[1,2] 何小维[1] 刘晓云[2,3] 彭运平[2] 李文美[1,2]

机构地区:[1]华南理工大学轻工与食品学院,广东广州510640 [2]广州万孚生物技术股份有限公司自检型快速诊断国家地方联合工程实验室,广东广州510663 [3]南方医科大学公共卫生与热带医学学院,广东广州510515

出  处:《现代食品科技》

基  金:“十二五”国家科技支撑计划项目(2012BAK08B07);国家发改委创新平台建设资助项目(发改高技[2011]2041号)

年  份:2014

卷  号:30

期  号:11

起止页码:229-234

语  种:中文

收录情况:BDHX、BDHX2011、CAB、CAS、CSA-PROQEUST、EI(收录号:20145100353683)、FSTA、IC、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘  要:为建立单增李斯特菌简单快速、灵敏度高和特异性强的检测方法,本研究以抗单增李斯特菌单克隆抗体偶联磁珠制备免疫磁珠;以羧基荧光微球标记的抗单增李斯特菌多克隆抗体及鼠IgG为标记抗体,抗单增李斯特菌多克隆抗体和羊抗鼠二抗分别作为检测线和质控线制备荧光免疫层析试纸条。将免疫磁珠分离与荧光免疫层析法相结合应用于单增李斯特菌的现场快速检测中。结果表明:荧光免疫层析试纸条对纯培养单增李斯特菌的检测限为4×105CFU/mL,联合检测方法10倍、100倍浓缩时,检测限分别为4×104CFU/mL和1×104CFU/mL。联合检测体系特异性较好,与实验室保存的10株细菌无交叉反应。人工污染样本检测限为1×104CFU/mL,同纯培养物相比检测灵敏度并没有降低。本方法的建立对于食品中单增李斯特菌的现场快速检测具有重要意义。

关 键 词:单增李斯特菌 抗体 免疫磁珠 荧光免疫层析  快速检测  

分 类 号:TS207.4]

参考文献:

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同被引文献:

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