文献类型：期刊文章

作　　者：范文胜[1,2] 吴阳开[3] 方文棋[1] 朱雷[1] 何怡宁[2] 磨美兰[2]

机构地区：[1]清远容大生物工程有限公司,广东清远511517 [2]广西大学动物科学技术学院,广西南宁530005 [3]东乡县圩上桥镇农经办,江西抚州331801

出　　处：《中国家禽》

年　　份：2014

卷　　号：36

期　　号：22

起止页码：20-23

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAB、JST、RCCSE、核心刊

摘　　要：根据GenBank登录的番鸭细小病毒(MDPV)和鹅细小病毒(GPV)基因组的同源序列区域结构基因REP以及非同源序列区域结构基因VP3,设计了2对引物,建立了一种鉴别诊断MDPV和GPV的二重PCR方法。该方法对GPV能同时扩增出220 bp和443 bp的两条片段,对MDPV只能扩增出443 bp的一条片段,对其它常见鸭病病原均无特异性扩增。应用建立的方法对36份临床病料进行检测,结果5份呈阳性,其中1份为GPV阳性,4份为MDPV阳性,病毒分离结果与病料检测结果吻合。因此,本试验所建立的鉴别诊断MDPV与GPV的PCR方法具有潜在的临床应用价值。

关 键 词：番鸭细小病毒 鹅细小病毒 聚合酶链式反应 鉴别诊断  

分 类 号：S852.659.2]