文献类型：期刊文章

作　　者：苏韫[1] 张毅[1] 李娟[1] 刘光炜[1] 李雪燕[1] 蔺兴遥[1] 李金田[1] 景明[1]

机构地区：[1]甘肃中医学院敦煌医学与转化教育部重点实验室,中药药理与毒理学省级重点实验室,甘肃兰州730000

出　　处：《中国中医药信息杂志》

基　　金：国家自然科学基金地区基金(30960037/C020409);教育部春晖计划项目(Z2004-1-620039);甘肃中医学院中青年基金(2010-2)

年　　份：2015

卷　　号：22

期　　号：1

起止页码：47-49

语　　种：中文

收录情况：CAB、CAS、CSCD、CSCD_E2015_2016、IC、JST、RCCSE、UPD、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的探讨红芪黄酮防治肺纤维化的作用机制。方法 SPF级Wistar大鼠216只,分为正常组、模型组、强的松组及红芪黄酮高、中、低剂量组。采用气管内滴注博莱霉素法建立肺纤维化模型,从造模后第2日起,各药物组分别给予相应剂量药物,按时间点连续灌胃治疗7、14、28 d,免疫组化法检测基质金属蛋白酶(MMP)-2、基质金属蛋白酶抑制剂(TIMP)-1蛋白的表达。结果红芪黄酮高剂量组第7、14、28日及红芪黄酮中剂量组第14日MMP-2蛋白的表达较模型组明显减轻,差异有统计学意义(P<0.05),红芪黄酮高剂量组表达水平与强的松组相似;红芪黄酮高、中剂量组第14日及红芪黄酮高剂量组第28日TIMP-1蛋白表达均较模型组明显减轻,差异有统计学意义(P<0.05)。结论红芪黄酮在各个时点调整MMP-2和TIMP-1的蛋白表达,使MMPs/TIMPs趋于平衡,可能是其抑制肺纤维化进程的一种有效机制。

关 键 词：肺纤维化 红芪黄酮  基质金属蛋白酶-2 基质金属蛋白酶抑制剂-1 大鼠  

分 类 号：R285.5[中药学类]