文献类型：期刊文章

作　　者：马宜冬[1] 王真[2] 巩睿智[2] 李林芳[3] 吴红平[3] 金华君[3] 钱其军[3]

机构地区：[1]苏州大学医学部基础医学与生物科学学院细胞生物学系,苏州215123 [2]第二军医大学东方肝胆外科医院生物治疗科,上海200438 [3]第二军医大学东方肝胆外科医院基因-病毒治疗实验室,上海200438

出　　处：《第二军医大学学报》

基　　金：艾滋病和病毒肝炎等重大传染病的防治重大专项(2013ZX10002-010-007);上海工程技术研究中心专项课题(12DZ2251600)~~

年　　份：2014

卷　　号：35

期　　号：11

起止页码：1177-1182

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2011、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2013_2014、EMBASE、IC、JST、PROQUEST、RCCSE、SCOPUS、UPD、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨靶向黏蛋白1(mucin 1,MUC1)的嵌合抗原受体(chimeric antigen receptor,CAR)修饰的T细胞株(CAR-T)对MUC1高表达肝癌细胞的特异杀伤能力。方法分别构建第1代与第3代靶向MUC1的CAR基因表达框(MUC1-CAR与G3MUC1-CAR),并将其装入慢病毒载体,利用获得的重组慢病毒感染Jurkat细胞,通过CCK-8法、ELISA法、乳酸脱氢酶释放实验,分别检测在MUC1抗原存在条件下,CAR-T细胞的增殖、IL-2分泌量、杀伤作用。结果成功构建2种靶向MUC1嵌合抗原受体表达框的重组慢病毒Jurkat CAR-T细胞株。两种Jurkat CAR-T细胞均能特异识别MUC1分子,杀伤MUC1高表达的肝癌细胞QGY-7701,而对MUC1低表达的正常肝细胞基本不杀伤;第3代CAR修饰的Jurkat T细胞接触MUC1分子后,其增殖速度、IL-2分泌量和杀伤效率均优于第1代MUC1修饰细胞(P<0.05或P<0.01)。结论靶向MUC1的Jurkat CAR-T细胞能特异杀伤MUC1高表达的肝癌细胞。

关 键 词：嵌合抗原受体  黏蛋白1 JURKAT细胞 肝细胞癌  

分 类 号：R735.7]