文献类型：期刊文章

作　　者：何丹丹[1,2] 邹修平[2] 解栋梁[1,2] 彭爱红[2] 许兰珍[2] 何永睿[2] 陈善春[2]

机构地区：[1]西南大学园艺园林学院,重庆400716 [2]中国农业科学院柑桔研究所/西南大学柑桔研究所,国家柑桔品种改良中心

出　　处：《中国南方果树》

基　　金：中央高校基本科研业务费专项(XDJK2014A018);国家科技支撑计划课题任务书(2012BAD19B06);重庆应用开发项目(CSTC2013yykfA8002);柑桔学重庆市市级重点实验室开放基金计划项目(CKLC201105)资助

年　　份：2014

卷　　号：43

期　　号：6

起止页码：1-4

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、FSTA、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：绿色荧光蛋白基因(gfp)和新霉素磷酸转移酶基因(nptⅡ)被广泛应用于植物的遗传转化中。为了研究融合标记基因nptⅡ::gfp在锦橙遗传转化中的转化效率,经农杆菌介导法将CaMV35s组成型启动子驱动的nptⅡ::gfp融合标记基因表达载体pNGM和由CaMV35s启动子分别驱动nptⅡ、gfp两个基因的表达载体pNPTⅡ-GF转化至锦橙上胚轴内。GFP绿色荧光检测结果显示,gfp在转nptⅡ::gfp融合基因植株中强烈表达,荧光强度与转非融合nptⅡ和gfp基因植株的表达水平相当。nptⅡ::gfp融合标记基因在锦橙上的转化效率为10.8%,与非融合nptⅡ和gfp基因的转化效率(11.0%)无明显差异。nptⅡ::gfp融合标记基因是一个有效的锦橙遗传转化筛选标记基因。

关 键 词：nptⅡ::gfp融合标记基因  遗传转化  转化效率  锦橙

分 类 号：S666]