文献类型：期刊文章

作　　者：尚云晓[1] 黄英[2] 刘恩梅[2] 陈强[3] 曹玲[4] 陆敏[5] 赵德育[6] 王莹[7] 刘瀚旻[8] 余静[9] 李宇宁[10] 吴澄清[11]

机构地区：[1]中国医科大学附属盛京医院,辽宁沈阳110004 [2]重庆医科大学附属儿童医院,重庆400014 [3]江西省儿童医院,江西南昌330006 [4]首都儿科研究所附属儿童医院,北京100020 [5]上海交通大学附属儿童医院,上海200040 [6]南京医科大学附属南京儿童医院,江苏南京210008 [7]武汉市儿童医院,湖北武汉430016 [8]四川大学华西第二医院,四川成都610041 [9]绵阳市中心医院,四川绵阳621000 [10]兰州大学第一医院,甘肃兰州730000 [11]昆明市儿童医院,云南昆明650034

出　　处：《中国实用儿科杂志》

年　　份：2014

卷　　号：29

期　　号：11

起止页码：840-844

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAB、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD_E2013_2014、IC、JST、PROQUEST、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的评价雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿急性毛细支气管炎的安全性和疗效,为临床推荐合理的用法用量。方法采用随机、对照、多中心的设计方法,2012年12月至2013年5月期间,将国内11家医院收集的330例细支气管炎患儿按启动顺序随机分配各中心的中心号,按病例入组的时间进行顺序随机入选分为3组。对照组采用常规对症治疗,观察组在此基础上分别加用每次剂量2μg/kg（低剂量组）和每次剂量4μg/kg（高剂量组）的重组人干扰素α1b,雾化吸入,每日2次,疗程5-7 d,采用四级评分法分度评价病情,并进行病原学检测。结果 （1）低剂量组和高剂量组的总改善率分别为（92.3±4.5）%和（95.0±4.9）%,显著优于对照组[（85.3±6.4）%,P〈0.05）],高剂量组的主要疗效指标（喘息、喘鸣音、三凹征）的改善率优于低剂量组,症状消失时间显著缩短（P〈0.05）,对三凹征的改善最为明显（P〈0.05）;（2）发病72 h内和发病72 h后干扰素α1b治疗均有效,发病72 h内干扰素α1b治疗的所有疗效指标的总改善率更高;（3）呼吸道合胞病毒（RSV）阳性的患儿主要疗效指标的改善率显著高于RSV阴性患儿,观察组的改善率均优于对照组;（4）所有患儿干扰素α1b治疗后均未见呼吸道局部刺激症状,无严重不良反应发生。结论重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿急性毛细支气管炎症状减轻,病程缩短,安全性良好,早期对因治疗效果更佳。

关 键 词：雾化吸入 重组人干扰素Α1B 急性毛细支气管炎 儿童

分 类 号：R72]