文献类型：期刊文章

作　　者：朱雯婷[1] 梁小凤[1] 饶进军[1] 王文雅[1]

机构地区：[1]南方医科大学药学院临床药理研究所,广东广州510515

出　　处：《中国药理学通报》

基　　金：国家自然科学基金重点项目(No 81030024);广东省自然科学基金(No S2012010009368);广东省省部产学研项目(No 2012B091100465)

年　　份：2014

卷　　号：30

期　　号：12

起止页码：1655-1660

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2013_2014、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的研究6-羟基-1H-吲唑通过抑制Tau磷酸化对MPP+诱导凋亡的SH-SY5Y细胞的保护作用。方法体外培养人神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y,以MPP+诱导SH-SY5Y细胞凋亡作为帕金森病的细胞模型。MTT分析法检测提前2 h加入6-羟基-1H-吲唑对细胞的保护作用;Hoechst 33258荧光染色法检测神经元凋亡情况;免疫细胞化学方法检测多巴胺能神经元内Tau的磷酸化水平。结果 200μmol·L-1MPP+可以使SH-SY5Y细胞存活率下降至(47.80±0.84)%(P<0.01),并且升高Tau磷酸化水平,出现典型的凋亡。而6-羟基-1H-吲唑抑制MPP+对SH-SY5Y细胞的毒性,并通过抑制Tau蛋白过度磷酸化而减少神经元凋亡,使TH-阳性细胞数目增加。结论 6-羟基-1H-吲唑可以通过抑制Tau磷酸化而对MPP+诱导凋亡的SH-SY5Y细胞发挥保护作用,提示Tau蛋白可能可以作为药物治疗帕金森等神经退行性疾病的新靶点。

关 键 词：6-羟基-1H-吲唑  MPP+ 凋亡  帕金森病  MPP  +  

分 类 号：R329.25] R341[基础医学类]