文献类型：期刊文章

作　　者：佟仲生[1] 李淑芬[1] 郑荣生[2] 何志勇[3] 张莉莉[4] 欧阳学农[5] 陈锦飞[6] 于浩[7] 史业辉[1] 汪旭[1] 李晓昕[8] 张宜山[8]

机构地区：[1]天津医科大学附属肿瘤医院乳腺肿瘤内科,国家肿瘤临床医学研究中心,天津市肿瘤防治重点实验室,乳腺癌防治教育部重点实验室,天津市300060 [2]蚌埠医学院第一附属医院肿瘤内科 [3]福建省肿瘤医院胸部肿瘤内科 [4]江苏省肿瘤医院肿瘤内科 [5]南京军区福州总医院肿瘤科 [6]南京市第一医院肿瘤内科 [7]南京医科大学公共卫生学院 [8]江苏奥赛康药业有限公司

出　　处：《中国肿瘤临床》

基　　金：天津市科技计划项目(编号:12ZCDZSY16200)资助~~

年　　份：2014

卷　　号：41

期　　号：20

起止页码：1323-1327

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAS、CSCD、CSCD2013_2014、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的：观察盐酸帕洛诺司琼注射液预防化疗引起恶心呕吐的有效性和安全性。方法：采用多中心、分层随机、双盲双模拟、自身交叉阳性对照临床试验设计，全部入组125例患者，分为A方案（61例）和B方案（64例）。A方案为每组患者随机采用在第1周期使用盐酸帕洛诺司琼注射液、第2周期使用盐酸格拉司琼注射液，B方案与之相反。试验组为A、B方案中所有使用试验药物的患者，对照组为A、B方案中所有使用对照药物的患者。行2个疗程化疗方案的试验组和对照组的急性和延迟性呕吐的完全控制率以及不良反应比较。结果：中度致吐性化疗组中试验组的预防延迟性呕吐的完全控制率为76.92%（50/65）、对照组为55.38%（36/65），两组差异具有统计学意义（P=0.0110）。第1～5天中度致吐性化疗组中试验组的呕吐次数为（1.32±3.42）次、对照组为（1.94±3.03）次，两组之间比较差异具有统计学意义（P=0.0096）。试验、对照组不良反应发生率均较低，程度也较轻。结论：盐酸帕洛诺司琼预防中、高度致吐性化疗引起的急性及延迟性呕吐疗效确切，特别对预防中度致吐性化疗引起的延迟性呕吐，盐酸帕洛诺司琼优于盐酸格拉司琼，且盐酸帕洛诺司琼不良反应轻微，值得在临床上推广使用。

关 键 词：帕洛诺司琼 格拉司琼 化疗 呕吐

分 类 号：R730.53]