文献类型：期刊文章

作　　者：程颖[1] 刘军[2] 李昱[1] 刘翟[3] 任翔[1] 施一[4,5] 高福[4,5,6] 余宏杰[1]

机构地区：[1]中国疾病预防控制中心传染病预防控制处,传染病监测预警中国疾病预防控制中心重点实验室,北京102206 [2]中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所,北京102206 [3]中国科学院微生物研究所网络信息中心,北京100101 [4]中国科学院北京生命科学研究院,北京100101 [5]中国科学院微生物研究所病原微生物与免疫学重点实验室,北京100101 [6]中国疾病预防控制中心,北京102206

出　　处：《科学通报》

年　　份：2014

卷　　号：59

期　　号：30

起止页码：2889-2899

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAS、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2013_2014、EI、IC、JST、MR、RCCSE、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：2013年12月始,埃博拉病毒病在几内亚、利比里亚、塞拉利昂和尼日利亚4国暴发.其病原体——埃博拉病毒(Ebolavirus)于1976年被首次分离,为单股负链、不分节段、有囊膜的RNA病毒,属丝状病毒科,分5种,包括扎伊尔型、苏丹型、本迪布焦型、塔伊森林型和莱斯顿型.其基因顺序为3′端-NP-VP35-VP40-GP-VP30-VP24-L-5′端.埃博拉病毒属于A类病原,致病能力极强,操作活病毒需在生物安全4级实验室进行.其主要靶细胞是血管内皮细胞、肝细胞、巨噬细胞和树突状细胞等,通过抑制天然和获得性免疫应答反应,增加血管通透性,引起肝脏等多脏器损伤,引发发热、出血、多器官功能衰竭和休克等症状.目前尚无批准上市的特异治疗药物和疫苗,处于研发或临床试验阶段的治疗药物包括:(ⅰ)抗流感病毒药物T-705可能阻碍埃博拉病毒在细胞内增殖,从而遏制感染;(ⅱ)ZMapp包含3种人源化的单克隆抗体,属优化的鸡尾酒疗法;(ⅲ)基于RNA干扰的基因治疗药物TKM-Ebola;(ⅳ)凝血调节因子、炎性介质制剂,如源于丝虫的抗凝蛋白rNAPc2等.处于研发阶段的疫苗有:(ⅰ)复制缺陷型疫苗,安全性好,但诱导免疫的时间较长;(ⅱ)减毒复制型疫苗,效果好,但存在安全隐患.开展深入的病原学、免疫病理和致病机制研究,将有利于治疗药物和疫苗的研发.同时,应推进有希望的治疗方案和疫苗进入人体临床试验阶段.

关 键 词：埃博拉病毒 基因组 免疫  致病机制 治疗药物 疫苗

分 类 号：R512.8]