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期刊文章详细信息

伤寒沙门菌线性质粒pBSSB1的p17基因的生物学功能分析    

A Preliminary Study on the Biological Function of a Gene p17 Located on a Linear Plasmid pBSSB1 of Salmonella enterica serovar Typhi

  

文献类型:期刊文章

作  者:朱云霞[1] 吴佳[1] 龚明玉[1] 侯书宁[1] 张绮思[1] 陈敏洁[1] 张海方[1,2]

机构地区:[1]江苏大学基础医学与医学技术学院医学生物化学系,镇江212013 [2]苏州大学附属第二医院检验科,苏州215004

出  处:《生物技术通报》

基  金:国家自然科学基金项目(31000076);中国博士后科学基金项目(2013M531278);江苏省博士后科研资助计划项目(1202011B);江苏大学大学生科研立项资助项目(12A123;13A239)

年  份:2014

卷  号:30

期  号:10

起止页码:168-173

语  种:中文

收录情况:BDHX、BDHX2011、CAS、CSCD、CSCD_E2013_2014、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘  要:H:z66阳性伤寒沙门菌含有一特有的介导鞭毛单向相变换的线性质粒pBSSB1,其上第17号基因(p17)编码一未知功能蛋白(P17)。利用λ-Red系统制备p17基因缺陷变异株,测定变异株和野生株的生长曲线,比较其生长差异,同时通过半固体LB培养基进行动力试验比较其动力差异。利用PCR技术扩增获得p17基因,构建其重组表达载体pET28a(+)-p17,通过镍柱纯化目的蛋白P17-His6,纯化后蛋白作为抗原免疫兔子以制备多克隆抗体。结果显示,制备了p17基因缺陷变异株,变异株的生长明显迟缓于野生株(P<0.05),变异株的动力明显减弱。构建了重组表达载体pET28a(+)-p17,纯化获得了高纯度的目的蛋白P17-His6并制得相应的多克隆抗体。

关 键 词:伤寒沙门菌 线性质粒 pBSSB1  p17  

分 类 号:R378]

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