登录    注册    忘记密码

期刊文章详细信息

2-甲基-1,8-萘啶衍生物的甲基溴代反应    

Bromination of 2-Methyl-1,8-naphthyridine Derivatives

  

文献类型:期刊文章

作  者:苟高章[1,2] 吴娜[1,2] 石玲[1,2] 徐世娟[1,2] 严和平[1,2] 刘卫[1,2]

机构地区:[1]红河学院理学院,蒙自661100 [2]云南省天然药物与化学生物学重点实验室,红河学院,蒙自661100

出  处:《应用化学》

基  金:国家自然科学基金资助项目(61361002);云南省应用基础研究计划自筹项目(2013FZ121);云南省化学硕士点建设学科资助项目(HXZ1303)~~

年  份:2014

卷  号:31

期  号:11

起止页码:1268-1272

语  种:中文

收录情况:AJ、BDHX、BDHX2011、CAS、CSCD、CSCD2013_2014、JST、RSC、ZGKJHX、核心刊

摘  要:报道了2-甲基-1,8-萘啶衍生物的甲基溴化反应,以N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)为溴化剂、红外光为引发剂,得到单溴代产物2-溴甲基-1,8-萘啶衍生物及其二溴代副产物2-二溴甲基-1,8-萘啶衍生物,对比了两种不同的反应条件,通过对影响甲基溴化产物产率的反应条件进行优化改进,得到单溴代产物的较优合成条件为:NBS的用量为原料的1.2倍,500 W红外灯为光源,反应时间为2 h。该反应条件下,单溴代产物的产率可达到54.6%。

关 键 词:萘啶 N-溴代琥珀酰亚胺  引发剂

分 类 号:O626.3]

参考文献:

正在载入数据...

二级参考文献:

正在载入数据...

耦合文献:

正在载入数据...

引证文献:

正在载入数据...

二级引证文献:

正在载入数据...

同被引文献:

正在载入数据...

版权所有©重庆科技学院 重庆维普资讯有限公司 渝B2-20050021-7
 渝公网安备 50019002500408号 违法和不良信息举报中心