文献类型：期刊文章

作　　者：王顺昌[1] 周芳[1] 柴大森[1] 陈传波[1] 吴江[1] 周振宇[1] 周伟杰[1] 户庄[1] 马明德[1]

机构地区：[1]河南大学淮河医院外六科,开封475000

出　　处：《肿瘤研究与临床》

基　　金：河南省医学科技攻关计划（201003091）

年　　份：2014

卷　　号：26

期　　号：9

起止页码：596-600

语　　种：中文

收录情况：CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、EMBASE、IC、JST、SCOPUS、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的 探讨乳腺癌转移的机制,为深入研究乳腺癌发生、发展机制提供理论基础.方法 应用不同浓度的弗林蛋白酶（Furin）抑制剂α1-PDX处理乳腺癌MCF-7细胞.用四甲基偶氮唑蓝（MTT）和克隆形成实验检测Furin抑制剂对MCF-7细胞增殖和克隆形成的影响.单层细胞迁移实验和Transwell实验检测MCF-7细胞迁移和浸润能力.Hoechst 33342/PI双染法检测细胞凋亡.酶联免疫吸附法检测细胞培养液中基质金属蛋白酶2（MMP-2）和MMP-9蛋白水平.Western blot检测细胞迁移相关蛋白MT1-MMP、血管内皮生长因子（VEGF）-C和VEGF-D水平.结果 不同浓度α1-PDX作用MCF-7细胞48 h以上时,细胞的生长受到抑制,集落形成降低,细胞凋亡率升高.但在低浓度情况下对细胞迁移和侵袭起抑制作用.α1-PDX降低了细胞内MT1-MMP、VEGF-C、VEGF-D的表达,同时细胞培养液上清中MMP-2和MMP-9浓度也低于对照组.结论 Furin抑制剂通过抑制乳腺癌MCF-7细胞MMP及VEGF表达抑制肿瘤的迁移能力.

关 键 词：弗林蛋白酶抑制剂  乳腺肿瘤 基质金属蛋白酶类 血管内皮生长因子类

分 类 号：R737.9]