文献类型：期刊文章

作　　者：柯学[1,2] 程在全[1] 李军营[3] 马文广[3] 龚明[2]

机构地区：[1]云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所,云南省农业生物技术重点实验室,农业部西南作物基因资源与种质创制重点实验室,昆明650223 [2]云南师范大学生命科学学院,云南省生物质能与环境生物技术重点实验室,生物能源持续开发利用教育部工程研究中心,昆明650092 [3]云南省烟草农业科学研究院,云南玉溪653100

出　　处：《西北植物学报》

基　　金：云南省农业生物技术重点实验室开放项目(2013-03);国家自然科学基金(30460016);云南省烟草公司科技计划(2011YN10)

年　　份：2014

卷　　号：34

期　　号：8

起止页码：1596-1607

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2011、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2013_2014、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：一氧化氮(NO)作为信号分子广泛参与植物的生长发育、逆境胁迫响应过程。为了明确NO对细胞渗透调节作用,该研究以NaCl为盐胁迫因子,以烟草悬浮细胞为材料,研究了NO对盐胁迫下细胞渗透调节能力的影响。结果显示:(1)NaCl胁迫能诱发烟草细胞内源NO的生成,且100mmol·L-1 NaCl诱发了细胞内源NO的快速产生,在1h达到峰值,NO产生量约为对照的2倍,之后NO产生量快速下降,直至3h才逐渐回升,并在48h内维持在较高水平。(2)外源NO显著增强了烟草细胞的抗渗透胁迫能力,且150μmol·L-1 NO供体硝普钠(SNP)处理显著提高了NaCl胁迫下细胞的活力和再生能力(提高幅度分别为78.6%和63.2%),降低了细胞死亡率(降幅约为48.5%);SNP处理下的NaCl胁迫细胞能更大程度降低渗透势,延缓水势的降低,维持细胞压力势。(3)外源NO显著促进了NaCl胁迫细胞中脯氨酸的合成和积累,且150μmol·L-1 SNP处理将NaCl胁迫细胞中的脯氨酸含量提高25.9%;SNP处理也影响了脯氨酸代谢关键酶的活性和基因表达水平,即提高了谷氨酸脱氢酶(GDH)、精氨酸酶和鸟氨酸转氨酶(OAT)的活性,降低了脯氨酸脱氢酶(PDH)的活性,同时使GDH、OAT和PDH基因的表达表现出与酶活性相似的变化趋势。研究表明,NO参与了盐胁迫下烟草细胞的渗透调节,通过调控脯氨酸代谢可能是NO参与渗透调节的重要机制。

关 键 词：一氧化氮 渗透调节  脯氨酸 烟草悬浮细胞 耐渗透性  

分 类 号：Q945.78[植物生产类]