文献类型：期刊文章

作　　者：毛春芳[1] 施忠[2] 罗琳[3] 候金燕[4] 窦志华[2] 陈智娴[1] 陈霞[2] 乔进[2]

机构地区：[1]江苏省南通卫生高等职业技术学校,江苏南通226007 [2]南通大学附属南通第三医院,江苏南通226006 [3]南通大学,江苏南通226001 [4]南京中医药大学,江苏南京210023

出　　处：《中草药》

基　　金：江苏省第4期"333工程"资助科研项目(BRA2013090);江苏省中医药局科技项目(LZ13168);江苏省南通市应用研究计划项目(BK2013013)

年　　份：2014

卷　　号：45

期　　号：16

起止页码：2400-2403

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAB、CAS、CSA、CSCD、CSCD2013_2014、EMBASE、IC、IPA、JST、RCCSE、RSC、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的建立HPLC法同时测定大黄中5种游离型蒽醌（芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚）、4种结合型蒽醌（芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷、大黄素-1-O-葡萄糖苷、大黄酚-1-O-葡萄糖苷和大黄素-8-O-葡萄糖苷）及没食子酸、儿茶素共计11种成分的定量方法。方法采用Symmetry C18色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸水梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长254 nm。结果没食子酸、儿茶素、芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷、大黄素-1-O-葡萄糖苷、大黄酚-1-O-葡萄糖苷、大黄素-8-O-葡萄糖苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚分别在0.062 4～1.560 0、0.180 0～4.500 0、0.041 2～1.030 0、0.030 6～0.765 0、0.051 0～1.275 0、0.028 8～0.720 0、0.019 8～0.495 0、0.050 5～1.262 5、0.063 7～1.592 5、0.098 0～2.450 0和0.163 0～4.075 0μg进样量与峰面积积分值线性关系良好（r≥0.999 5）,平均加样回收率为95.37%～98.93%,RSD〈2.36%。结论该法简便、准确、专属性强,可用于大黄中11种成分的测定。

关 键 词：大黄  游离型蒽醌  结合型蒽醌  没食子酸  儿茶素 芦荟大黄素 大黄酸 大黄素 大黄酚 大黄素甲醚

分 类 号：R282.21[中药学类]