文献类型：期刊文章

作　　者：王娜[1,2] 郑涌泉[1] 许翠翠[1] 苏永超[1] 赵良才[1] 叶信健[2] 高红昌[1]

机构地区：[1]温州医科大学药学院代谢组学与医药核磁共振研究所,温州325035 [2]温州医科大学附属第二医院放射科,温州325027

出　　处：《分析化学》

基　　金：国家自然科学基金(Nos.21175099和81171306);浙江省自然科学基金(Nos.LY13H070005和LY14H090014)资助项目~~

年　　份：2014

卷　　号：42

期　　号：8

起止页码：1215-1219

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2011、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2013_2014、EBSCO、EI、IC、JST、RCCSE、RSC、SCIE、SCOPUS、UPD、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：应用链脲佐菌素(Streptozocin,STZ)制备糖尿病(Diabetes mellitus,DM)大鼠模型,采用离体的核磁共振磷谱(31P Magnetic resonance spectroscopy,MRS)方法检测糖尿病大鼠脑组织的生化改变。全脑的31P MRS谱图结果显示,STZ诱导1周后,磷酸单酯和磷酸二酯的含量无明显改变,表明糖尿病大鼠脑中并没有发生膜性结构的改变。二磷酸腺苷峰增高,磷酸肌酸(Phosphocreatine,PCr)和三磷酸腺苷(Adenosine triphosphate,ATP)含量无明显改变,但是PCr/ATP降低,说明PCr作为能量缓冲底物维持能量平衡。此外,pH值降低,表明在糖尿病大鼠脑中细胞内环境改变。当糖尿病发展到15周时,磷脂膜代谢和脑能量代谢紊乱。31P MRS不仅能够无创性提供磷脂代谢情况及能量状况,还可以测得细胞内pH值等方面的生化信息,有助于理解糖尿病脑病的发病机制,并为临床的早期诊断和治疗提供理论依据。

关 键 词：糖尿病 脑能量代谢 核磁共振磷谱  

分 类 号：R587.2] R445.2]