文献类型：期刊文章

作　　者：贺婕[1] 余家胜[1] 黄忠平[1] 朱作艺[1] 王慕华[2] 王娜妮[1] 张嘉捷[1] 张培敏[1] 李刚[3] 朱岩[1]

机构地区：[1]浙江大学西溪校区化学系,杭州310028 [2]浙江丽水学院化学系,丽水323000 [3]浙江绍兴市环境保护局,绍兴312000

出　　处：《分析化学》

基　　金：国家重大科学仪器设备开发专项(No.2012YQ09022903);浙江省自然科学基金(Nos.Y4110532;Z14B070002);浙江省公益性科技计划(分析测试)项目(No.2012C37038);国家海洋局海洋-大气化学与全球变化重点实验室基金(Nos.GCMAC1208;GCMAC1109);浙江省公益性技术应用研究计划项目(No.2013C37073)资助项目~~

年　　份：2014

卷　　号：42

期　　号：8

起止页码：1189-1194

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2011、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2013_2014、EBSCO、EI、IC、JST、RCCSE、RSC、SCIE、SCOPUS、UPD、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：采用一根NG1反相色谱柱作为前处理柱在线去除样品中的水溶性有机基质,建立了离子色谱柱切换技术同时测定CrⅢ与CrⅥ的方法。进样前,先将待测样品水溶液与一定浓度的乙二胺四乙酸（EDTA）溶液充分反应,使其中的CrⅢ络合生成阴离子产物,该阴离子产物在可见光范围内有较强吸收;进样后,样品中的离子经前处理柱分离后被收集在2 mL接收环内,通过柱切换技术,淋洗液将接收环内的离子带至阴离子分析柱中分离,CrⅥ与1,5-二苯卡巴肼（DPC）溶液进行衍生化反应后与CrⅢ的EDTA络合物在同一波长下有较强吸收,由此可完成对两种离子的同波长测定。在优化的实验条件下,CrⅢ与CrⅥ的线性范围分别为0.3~10 mg/L（r=0.9991）,0.05~2 mg/L（r=0.9992）,检出限分别为80.78和6.67μg/L（信噪比S/N=3）,将3 mg/L CrⅢ与0.3 mg/L CrⅥ标准溶液连续进样6次,得到的色谱保留时间及峰面积相对标准偏差均小于3%;将本方法应用于皮革中CrⅢ与CrⅥ的检测,加标回收率为88.7%~108.5%。实验结果表明,本方法用于皮革及织物中铬离子的检测,具有快速、灵敏、选择性好等优点。

关 键 词：离子色谱 柱切换 在线前处理  铬

分 类 号：O657.7]