文献类型：期刊文章

作　　者：王静[1,2,3] 钟华[1,2] 赵慧[1,2] 王腊梅[1,2] 庞丽娟[1,4] 孙志萍[1,5] 何芳[1,2]

机构地区：[1]新疆石河子大学医学院地方病与民族高发病教育部重点实验室,新疆石河子832002 [2]新疆石河子大学医学院病理生理教研室,新疆石河子832002 [3]沧州高等医学专科学校,河北沧州061001 [4]新疆石河子大学医学院病理教研室,新疆石河子832002 [5]新疆石河子大学医学院医学机能实验中心,新疆石河子832002

出　　处：《中国应用生理学杂志》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(31160239,81160018)

年　　份：2014

卷　　号：30

期　　号：4

起止页码：327-332

语　　种：中文

收录情况：CAS、CSCD、CSCD2013_2014、EMBASE、IC、JST、PUBMED、SCOPUS、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的:研究Ca2+感受蛋白基质相互作用分子2(STIM2)及瞬时型感受器电位3(TRPC3)在人脐静脉内皮细胞(HUVEC)细胞外钙敏感受体(CaR)介导钙内流和NO生成中的作用。方法:1免疫荧光技术检测HUVEC中STIM2和TRPC3的蛋白表达。2利用转染技术将构建的STIM2干扰质粒(STIM2shRNA)和TRPC3干扰质粒(TRPC3shRNA)分别转染入HUVEC,实时定量RT-PCR和Western blot检测STIM2shRNA、TRPC3shRNA转染后的抑制效率。3取2~5代细胞随机分组:实验组(即精胺+Ca2++shSTIM2-002组和精胺+Ca2++shTRPC3-004组),其余两组分别为对照组(Control组,即精胺+Ca2+组),空质粒组(Vehicle组,即精胺+Ca2++Vehicle组),分别将上述4组细胞与CaR激动剂孵育,各组用荧光探针Fura-2/AM、DAF-FM负载方法同步测定[Ca2+]i和NO生成的变化。结果:1免疫荧光技术检测显示STIM2和TRPC3两者均表达于HUVEC胞浆。2实时定量RT-PCR及Western blot检测结果显示:与Control组相比,shSTIM2-002和shTRPC3-004干扰后,STIM2和TRPC3mRNA的表达均明显降低(抑制率分别为88.2%和74.0%,P<0.05);STIM2和TRPC3蛋白的表达亦明显降低(抑制率分别为79.9%和71.8%)(P<0.05)。3[Ca2+]i△ratio值和NO净荧光强度值的测定结果显示:与精胺+Ca2+组的[Ca2+]i、NO净荧光强度值相比,精胺+Ca2++ShSTIM2-002组、精胺+Ca2++ShTRPC3-004组及精胺+Ca2++Vehicle组均无显著差异(均P>0.05)。结论:STIM2和TRPC3均未单独参与CaR介导的Ca2+内流和NO的生成过程。

关 键 词：Ca2+感受蛋白基质相互作用分子2  瞬时型感受器电位3  一氧化氮  钙离子  人脐静脉内皮细胞

分 类 号：R544.1]