文献类型：期刊文章

作　　者：付玉环[1] 朱娜[1] 吴蒙[1] 刘海霞[2] 要瑞莉[1]

机构地区：[1]唐山职业技术学院基础医学部,河北唐山063004 [2]唐山机车车辆厂医院妇产科,河北唐山063030

出　　处：《中国现代医学杂志》

基　　金：唐山市科学技术研究与发展计划项目(No:12150222B-20)

年　　份：2014

卷　　号：24

期　　号：21

起止页码：1-4

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAS、CSCD、CSCD_E2013_2014、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨新的增殖抑制基因(HSG)以及血管内皮生长因子(VEGF)在乳腺癌中的表达及与微血管密度(MVD)的关系。方法应用免疫组织化学方法检测唐山市工人医院60例乳腺癌标本、20例乳腺纤维腺瘤及20例正常乳腺组织标本中HSG和VEGF的表达,并用CD34标记乳腺癌组织中的微血管,采用图像分析进行微血管密度(MVD)测定。结果 HSG在乳腺纤维腺瘤和正常乳腺组织中高表达,而在乳腺癌组织中低表达,差异有显著性(P<0.05);乳腺癌组织中,MVD在HSG阳性表达组低于阴性表达组,差异有显著性(P<0.05);VEGF在乳腺纤维腺瘤和正常乳腺组织中低表达,在乳腺癌组织中高表达,且Spearman等级相关分析显示,在乳腺癌组织中,HSG与VEGF表达呈负相关(r=-0.795,P<0.05);MVD在VEGF阳性表达组高于阴性表达组,差异有显著性(P<0.05);另外,在乳腺癌组织中MVD的表达与肿瘤大小和淋巴结转移有关(P<0.05)。结论 HSG在某种程度上可以抑制肿瘤微血管的生成而降低乳腺癌的转移。可见联合检测HSG和VEGF与MVD的表达有利于更好地判断乳腺癌的进展及预后。

关 键 词：乳腺癌 增殖抑制基因(HSG)  免疫组织化学  血管内皮生长因子(VEGF)  微血管密度(MVD)  

分 类 号：R737.9]