文献类型：期刊文章

作　　者：崔海忠[1] 肖娜[2] 张永平[1] 陈大贵[1] 唐一通[2] 赵雪红[2] 邵金辉[2]

机构地区：[1]湖北文理学院医学院枣阳临床学院,枣阳441200 [2]湖北文理学院医学院分子医学重点实验室,襄阳441053

出　　处：《生物学杂志》

基　　金：湖北省教育厅项目(Q20132604);襄阳市科技局项目(襄科业[2012]43号);湖北文理学院博士科研启动基金(2012-2013);湖北文理学院项目(No.2012ya006)

年　　份：2014

卷　　号：31

期　　号：4

起止页码：95-98

语　　种：中文

收录情况：CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD_E2013_2014、JST、PROQUEST、WOS、ZGKJHX、ZR、普通刊

摘　　要：随着大量与人类疾病和药物治疗相关的单核苷酸多态性（Single-nucleotide polymorphism,SNP）的发现,出现了多种SNP分型检测的方法和技术。然而,大多数方法由于受限于检测灵敏度低或对检测设备和实验条件要求较高,不适宜于在一般实验条件下进行常规临床检测。通过建立一种基于连接酶-ELISA的SNP快速分型新方法,以非小细胞肺癌个体化治疗中,酪氨酸激酶抑制剂药物的生物标记基因—表皮生长因子受体基因（EGFR）为检测对象,对EGFR,c.2573T〉G（L858R）,EGFR,c.2582T〉A（L861Q）和EGFR,c.2155 G〉T（G719C）3个SNP位点进行了突变检测。经过18~28个循环的PCR扩增,能够通过琼脂糖凝胶电泳和ELISA反应,根据电泳条带的有无和ELISA显色值清晰判断检测位点的基因型,并且能够从混合等位基因样本中检测出5%的突变型等位基因。结果表明,方法具有较高的特异性和灵敏度,适合于在常规实验条件下从不均一的样本中进行突变等位基因的检测。

关 键 词：单核苷酸多态性 突变 分型  连接酶 ELISA

分 类 号：R393[基础医学类]