文献类型：期刊文章

作　　者：涂茜[1] 单可人[2] 何燕[2] 安冬[3] 徐仕清[4] 周曙光[5] 张婷[2] 吴昌学[2] 李毅[2] 官志忠[2]

机构地区：[1]浙江省台州恩泽医疗中心(集团)路桥医院检验科,318050 [2]贵阳医学院分子生物重点实验室 [3]贵州省疾病预防控制中心 [4]毕节市疾病预防控制中心 [5]长顺县疾病预防控制中心

出　　处：《中华地方病学杂志》

基　　金：国家科技部国际科技合作项目（2010DFB30530）;贵州省国际科技合作重点项目（黔科合外 G字[2011]7014号）;贵州省科技厅重点项目（黔科合计Z字[2012]4010）

年　　份：2014

卷　　号：33

期　　号：4

起止页码：374-378

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2013_2014、EMBASE、IC、JST、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的：探讨髓过氧化物酶（Myeloperoxidase， MPO）基因遗传变异与燃煤型氟中毒发病机制的相关性，了解改灶和健康教育等综合干预措施对病区人群的健康影响。方法2007年，选择贵州省毕节市燃煤型地方性氟中毒重病区人群，在没有进行改炉灶的鸭池镇，选择150名氟斑牙患者为氟中毒非干预组；在已进行改灶2年的长春镇，选择150名氟斑牙患者为氟中毒干预组；在非地方性氟中毒病区贵州省长顺县白云山镇，选择150名村民作为对照组。采用实时荧光定量PCR方法，检测各组人群外周血白细胞中MPO mRNA 的表达。体外培养人肝癌细胞株HepG2，构建MPO-463G/A启动子序列报告基因质粒pGL3-A、pGL3-G；pGL3-A、pGL3-G、pGL3-Basic （空白对照）、 pGL3-Control （阳性对照）分别和内参质粒 pRL-TK 共转染 HepG2细胞，即HepG2细胞分为pGL3-A 组、pGL3-G 组、pGL3-Basic 组、pGL3-Control 组。利用双荧光素酶报告基因检测分析MPO基因启动子区-463G/A位点点突变对基因转录活性的影响。结果氟中毒非干预组人群外周血白细胞中MPO mRNA表达（0.054±0.003）高于氟中毒干预组和对照组（0.019±0.003、0.019±0.004，P均＜0.05），而氟中毒干预组MPO mRNA 表达与对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）；MPO基因-463G/A位点发生遗传变异后，pGL3-G 组荧光素酶表达（0.7534±0.0866）高于 pGL3-A 组（0.4900±0.0223，P 〈0.05）。结论 MPO基因启动子区-463G/A位点A等位基因可能是燃煤型氟中毒的保护因素。综合干预措施在防治地方性氟中毒方面有一定作用。

关 键 词：氧化应激  髓过氧化物酶 燃煤型氟中毒

分 类 号：R599.1]