文献类型：期刊文章

作　　者：陈立[1,2] 杜娟[3] 陈丽[1] 吕晓红[1]

机构地区：[1]吉林大学白求恩第一医院神经内科,吉林长春130021 [2]华中科技大学同济医学院附属荆州医院神经内科 [3]烟台市烟台山医院神经内科,山东烟台264000

出　　处：《中风与神经疾病杂志》

年　　份：2014

卷　　号：31

期　　号：7

起止页码：580-584

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAS、CSCD、CSCD_E2013_2014、JST、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的 利用GDNF及dbcAMP对大鼠胚胎神经干细胞进行定向分化,从而获得相当数量的多巴胺能细胞,为下一步的细胞移植打下基础。方法 分离培养孕14~16 d Wistar大鼠大脑神经干细胞,通过传代培养来检测其自我更新能力,并对其进行Nestin及Brdu蛋白鉴定,利用GDNF及dbcAMP对大鼠神经干细胞进行定向分化,通过免疫细胞化学及免疫荧光等方法检测TH阳性细胞表达。结果 培养的神经干细胞均表达Nestin及Brdu,体外培养1 w后神经球的数量显著增加,体积增大;GDNF及dbcAMP均能提高TH表达,与血清对照组比较有显著差异（P〈0.05）。结论 在神经营养因子的作用下,分离的神经干细胞能够快速增殖并形成神经球,GDNF及dbcAMP均有诱导神经干细胞向多巴胺能神经元分化的作用,其中GDNF在20μg/L时诱导效能最高,dbcAMP在200μmol/L时诱导效能最高,二者均存在剂量依赖性,二者联合诱导可明显提高各自单独诱导TH细胞的阳性率。

关 键 词：神经干细胞 定向分化 多巴胺能神经元 GDNF DBCAMP

分 类 号：R742.5]