文献类型：期刊文章

作　　者：熊建军[1] 龚帧[1] 周小鸥[1] 王庭[1] 刘建云[2] 李卫东[2]

机构地区：[1]九江学院基础医学院药理学教研室,江西九江332000 [2]江西省系统生物医学重点实验室,江西九江332000

出　　处：《中国医科大学学报》

基　　金：国家自然科学基金(81060075;81260140);江西省教育厅科学研究项目(GJJ12683)

年　　份：2014

卷　　号：43

期　　号：7

起止页码：585-588

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD_E2013_2014、IC、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的研究转录因子RUNX2对IPO8基因启动子的调控作用。方法基于PCR技术,分别突变和剔除IPO8基因启动子片段P-732/+134上RUNX2结合位点(-497^-502 bp),改造后的启动子片段定向插入荧光素酶表达载体PGL-3 Basic。重组质粒分别转染Saos-2与He La细胞,检测报告基因荧光素酶活性。应用染色质免疫共沉淀(Ch IP)证实RUNX2与IPO8启动子在Saos-2细胞内结合。慢病毒介导RUNX2在Saos-2细胞的靶向沉默,定量PCR检测相应组别中IPO8 m RNA的表达。结果成功突变和剔除IPO8启动子上RUNX2结合位点,破坏RUNX2结合位点导致IPO8启动子活性在Saos-2细胞中显著下降(P<0.05)。转录因子RUNX2在Saos-2细胞与IPO8启动子有效结合,下调RUNX2的表达导致IPO8转录水平下降(P<0.05)。结论转录因子RUNX2正性调控IPO8基因的转录。

关 键 词：IPO8  RUNX2 启动子 荧光素酶

分 类 号：R34[基础医学类]