文献类型：期刊文章

作　　者：罗培骁[1,2,3] 张琪[1,2,3] 王敏[1,2,3] 刘学芹[1,2,3]

机构地区：[1]华中农业大学水产学院水生动物医学系,湖北武汉430070 [2]农业部淡水生物繁育重点实验室,湖北武汉430070 [3]淡水水产健康养殖湖北省协同创新中心,湖北武汉430070

出　　处：《水生态学杂志》

基　　金：国家自然科学基金项目(31172433;30901118);中央高校基本科研业务费专项资金资助项目(2013PY071;2011PY121)

年　　份：2014

卷　　号：35

期　　号：4

起止页码：81-86

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：利用PCR方法扩增鲤春病毒血症病毒糖蛋白G的部分基因序列，即全基因组序列上第3094～4170位的碱基，并将其克隆至表达载体pGEX-KG中，构建重组质粒SVCV-g-KG。将重组质粒转化感受态细胞 BL21，经IPTG诱导后，表达了与预期大小相符的约66 kDa的融合蛋白，可溶性分析表明该蛋白主要表达在包涵体中。将纯化的融合蛋白免疫日本大耳白兔，制备多克隆抗体。酶联免疫吸附试验检测其抗体效价可达1∶256000，间接免疫荧光试验和免疫印迹试验证明其与病毒结合活性良好，特异性高；病毒孵育试验结果表明该多克隆抗体具备中和活性，能够有效阻断鲤春病毒血症病毒对细胞的感染。

关 键 词：鲤春病毒血症病毒 G蛋白 原核表达 多克隆抗体

分 类 号：S941.41] Q785[水产类]