文献类型：期刊文章

作　　者：秦晨[1,2,3] 曾圣渊[1] 张冰[2] 曾文碧[1]

机构地区：[1]台湾中央研究院原子与分子科学研究所,生物分子质谱与光谱学实验室,中国台北10617 [2]中国科学院武汉物理与数学研究所,波谱与原子分子物理国家重点实验室,武汉430071 [3]新疆师范大学物理与电子工程学院,新型发光材料与纳米微结构实验室,乌鲁木齐830054

出　　处：《物理化学学报》

年　　份：2014

卷　　号：30

期　　号：8

起止页码：1416-1425

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2011、CAS、CSCD、CSCD2013_2014、EBSCO、IC、INSPEC、JST、PUBMED、RCCSE、RSC、SCI(收录号：WOS:000340232900003)、SCI-EXPANDED(收录号：WOS:000340232900003)、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：间甲基苯甲醚分子有顺式和反式两个转动异构体.利用单光共振双光子电离技术和质量分辨阈值电离技术,研究了间甲基苯甲醚分子顺反异构体的基态到第一电子激发态(S1←S0)的跃迁和阈值电离.得到顺式、反式间甲基苯甲醚分子S1态的激发能(E1)分别为(36049±2)和(36117±2)cm-1,绝热电离能(Ip)分别为(64859±5)和(65110±5)cm-1.结合从头算法和密度泛函理论的量子化学计算,解释了顺式、反式间甲基苯甲醚分子E1和Ip存在差异的原因,并且对S1态和离子基态D0态出现的谱峰进行了标识.间甲基苯甲醚分子顺反异构体在S1态和D0态的活性振动主要是甲基转动、面内环的运动和与取代基相关的弯曲振动.间甲基苯甲醚分子的S1态振动光谱、D0态离子光谱以及理论计算均表明这两个转动异构体在D0态的几何构型与S1态的中性几何构型相比有较大改变,取代基与取代基、取代基与苯环间的相互作用强度高低次序为:S0<S1<D0.

关 键 词：间甲基苯甲醚  旋转异构体  振动光谱 阈值电离  离子态光谱  

分 类 号：TQ223.24]