文献类型：期刊文章

作　　者：王佐成[1,2] 刘凤阁[3] 吕洋[4] 赵衍辉[1] 于天荣[2]

机构地区：[1]白城师范学院物理学院,吉林白城137000 [2]吉林大学原子与分子物理研究所,长春130012 [3]白城医学高等专科学校医学二系,吉林白城137000 [4]白城师范学院网络管理中心,吉林白城137000

出　　处：《吉林大学学报（理学版）》

基　　金：吉林省科技发展计划项目(批准号:20130101131JC);白城师范学院科技计划重点项目(批准号:2013第A2号)

年　　份：2014

卷　　号：52

期　　号：4

起止页码：825-830

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2011、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2013_2014、INSPEC、JST、MR、RCCSE、ZGKJHX、ZMATH、核心刊

摘　　要：使用基于密度泛函理论B3LYP/6-31+g(d,p)水平上的计算,研究孤立条件下的α-丙氨酸分子手性转变过程.通过寻找包括过渡态和中间体的反应过程各极值点结构,绘制完整的α-丙氨酸分子手性转变路径反应势能面,并分析各极值点的几何和电子结构特性.结果表明:S型α-丙氨酸分子手性碳上的氢原子以羧基上的氧原子为桥梁,转移至手性碳原子的另一侧,实现了从S型到R型α-丙氨酸分子的手性转变;该路径有1个中间体和2个过渡态,最大的反应能垒为326.6kJ/mol,来源于第一个过渡态TS1.

关 键 词：手性 Α-丙氨酸 密度泛函理论 过渡态 前线分子轨道

分 类 号：O641]