文献类型：期刊文章

作　　者：赵鸿远[1] 彭金美[1] 安同庆[1] 李琳[1] 冷超粮[1] 陈家锃[1] 王倩[1] 常丹[1] 张秋月[1] 蔡雪辉[1] 童光志[2] 田志军[1]

机构地区：[1]中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/动物分子病原学与分子流行病学团队,黑龙江哈尔滨150001 [2]中国农业科学院上海兽医研究所,上海200241

出　　处：《中国预防兽医学报》

基　　金：国家863计划(2011AA10A208);中央科研院所公益性基础科研业务费项目(ZBKJ201218;0302013005)

年　　份：2014

卷　　号：36

期　　号：7

起止页码：506-509

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAB、CAS、CSCD、CSCD2013_2014、IC、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：2014年猪伪狂犬病(PR)在我国规模化猪场大范围发生,本实验室在吉林和黑龙江省发病猪场分离到2株PRV,命名为PRV-JL1和PRV-HLJ1。病毒在Vero细胞中能够产生典型的PRV细胞病变,将PRV-JL1以103LD50的剂量感染3只6月龄绵羊,接种羊在5 d^8 d内全部死亡,均出现典型的PR症状及组织病理学变化。将PRV-JL1及PRV-HLJ1与近3年来本实验室分离鉴定的及GenBank中登录的来源于国内10多个省份的32个PRV株和17个经典PRV株的gE核苷酸序列进行比对分析,结果表明:近3年分离的PRVs与本实验室之前分离的变异株PRV-HeN1的同源性在97.1%~99.5%,而与经典株PRV双城株(PRV-S)的同源性在96.6%~99.1%。以gE氨基酸序列建立的进化树分析结果显示,近3年分离的PRVs形成一个相对独立于经典株的新分支。以上结果表明变异株已成为我国主要流行的病毒株,而且变异株均在gE蛋白的第48位和第492位各存在1个天冬氨酸的插入。该插入突变可以作为鉴定PRV变异株的分子特征,其生物学意义有待于进一步研究。

关 键 词：伪狂犬病病毒 变异  鉴定  gE  分子特征

分 类 号：S852.65]