文献类型：期刊文章

作　　者：陈兴[1,2] 阎富龙[1,2] 徐一鸣[3] 赵权[1] 肖朋朋[2,4] 郭海宁[1,2] 靖杰[2,4] 辛舒[1,2] 鲁会军[2] 金宁一[1,2]

机构地区：[1]吉林农业大学动物科技学院,吉林长春130118 [2]军事医学科学院军事兽医研究所,吉林长春130122 [3]吉林省兽药饲料监察所,吉林长春130062 [4]吉林大学动物医学学院,吉林长春130062

出　　处：《中国病原生物学杂志》

基　　金：科技部973项目(No.2012CB722501);国家自然科学基金项目(No.31272573)

年　　份：2014

卷　　号：9

期　　号：6

起止页码：500-503

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAB、CSCD、CSCD_E2013_2014、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的构建新城疫病毒JL02/2000株P和NP基因真核表达质粒,并在BHK-21细胞中表达,为该病毒的反向遗传操作系统的建立奠定了基础。方法根据新城疫病毒(JL02/2000毒株)的全基因组中的NP、P基因分别设计引物,应用RT-PCR方法扩增NP基因和P基因,将扩增的NP基因和P基因片段连接到pMD18-T载体上,限制性内切酶EcoRⅠ和XbaⅠ酶切鉴定确认后回收目的条带,分别插入到真核表达载体pCI上,经测序确认pCI-NP、pCI-P辅助质粒的构建。将pCI-NP、pCI-P转染BHK-21细胞,两次换液,72h后回收细胞,经RT-PCR检测NP和P基因片段。结果构建的辅助质粒pCI-NP和pCI-P经双酶切和测序鉴定到目的片段。pCI-NP、pCI-P转染后,RT-PCR检测到NP和P基因片段。结论新城疫病毒pCI-NP、pCI-P辅助质粒构建成功,pCI-NP、pCI-P可在BHK-21细胞中表达,为该病毒的反向遗传操作系统的建立奠定了基础。

关 键 词：新城疫病毒 NP基因 P基因 辅助质粒  鉴定  

分 类 号：R373.9]