文献类型：期刊文章

作　　者：刘军波[1] 解纪攀[2] 邹宗亮[1] 陈琳洁[3] 李龙芸[2] 王升启[1]

机构地区：[1]军事医学科学院放射医学研究所,北京100850 [2]中国协和医科大学临床医学院呼吸内科,北京100730 [3]深圳市益生堂生物药业有限公司,深圳518026

出　　处：《生物工程学报》

基　　金：国家自然科学基金重点项目 (No .398890 1);军队杰出人才基金项目资助~~

年　　份：2002

卷　　号：18

期　　号：4

起止页码：447-451

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2000、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、EBSCO、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：对影响寡核苷酸微阵列检测点突变的敏感性和特异性的各种因素 ,如杂交液、杂交温度、标记引物浓度及其比例等 ,进行了研究。采用不对称PCR扩增有利于敏感性提高 ;多重不对称PCR不影响杂交的特异性 ,且敏感性有所增加。对 30例肺癌标本进行寡核苷酸微阵列检测 ,发现 12例标本发生了P5 3基因点突变 ,K ras突变有 5例。与测序结果相比 ,P5 3基因突变符合率达到 80 %。由于检测样本较少且检测位点不完全 ,因而未得到K ras和P5 3基因突变与肿瘤的种类、病期及吸烟之间的明显相关性。

关 键 词：寡核苷酸微阵列  检测  肺癌样品  P53 K-RAS基因点突变

分 类 号：Q754]