文献类型：期刊文章

作　　者：叶丽[1] 李增霞[1] 陈倩[1] 徐陶[1] 史济平[1]

机构地区：[1]复旦大学药学院生物合成教研室,上海200032

出　　处：《复旦学报（医学版）》

年　　份：2002

卷　　号：29

期　　号：4

起止页码：280-283

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2000、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、EI(收录号：2003387638553)、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的　以 β 谷甾醇为原料制备雄甾 1,4 二烯 3,17 二酮 (ADD)。 方法　利用Mycobacterium phlei932 0 1为出发菌株对 β 谷甾醇进行选择性边链降解制备ADD。对发酵条件如培养基组成、pH和投料时间及转化条件如投料浓度、投料方法和 9α 羟化酶抑制剂等进行摸索以提高ADD产量。结果　当投料浓度为 0 .2 %时 ,转化率达 5 0 %。结论　在 9α 羟化酶抑制剂 2 ,2’ 联吡啶存在时 ,Mycobacterium phlei 932 0 1能有效地将 β 谷甾醇降解为雄甾 1,4 二烯 3,17

关 键 词：Β-谷甾醇 边链降解  雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮  分枝杆菌

分 类 号：TQ460.38[化工与制药类]