文献类型：期刊文章

作　　者：谢艳[1] 周雪平[1] 李正和[1] 李桂新[1] 张仲凯[2]

机构地区：[1]浙江大学生物技术研究所,杭州310029 [2]云南省农业生物技术重点实验室,昆明650223

出　　处：《科学通报》

基　　金：国家杰出青年科学基金(批准号:30125032);教育部高等学校优秀青年教学和科研奖励基金;国家自然科学基金(批准号:39960005)资助项目

年　　份：2002

卷　　号：47

期　　号：10

起止页码：768-771

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2000、CAS、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、EI、IC、JST、MR、RCCSE、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：根据已报道的两种粉虱传双生病毒DNAβ分子的保守序列设计引物,利用PCR技术从烟草曲叶病毒Y5和Y8分离物中扩增到一类环状DNAβ分子,其全长分别为1333和1338nt.序列分析表明,Y5DNAβ可能编码8个可读框（ORFs）,病毒链和互补链各含有4个ORFs;Y8 DNAβ可能编码7个ORFs,病毒链含有4个ORFs,互补链含有3个ORFs.除茎环结构TAATATTAC外,DNAβ与烟草曲叶病毒Y5和Y8基因组DNA-A序列几乎无同源性.Y5和Y8的DNAβ全长核苷酸序列同源性较高,为85％,而与已报道的胜红蓟黄脉病毒（AYVV）DNAβ及棉花曲叶病毒（CLCuV）的两个DNAβ的同源性为51％～65％.免疫捕获PCR及粉虱传毒实验表明,DNAβ分子包裹在双生病毒粒子中,并伴随病毒由烟粉虱传播.

关 键 词：DNA分子鉴定  DNAΒ 烟草曲叶病毒  序列分析  传播  烟粉虱 双生病毒 伴随病毒  

分 类 号：S432.41]