文献类型：期刊文章

作　　者：谢秋玲[1] 孙奋勇[1] 廖美德[2] 张玲[1] 汪炬[1]

机构地区：[1]暨南大学生物工程研究所,广东广州510632 [2]华南理工大学食品与生物工程学院,广东广州510640

出　　处：《华南理工大学学报（自然科学版）》

年　　份：2002

卷　　号：30

期　　号：6

起止页码：19-21

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2000、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、EI、IC、INSPEC、JST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：从纳豆菌中克隆具有溶血栓性质的纳豆激酶原的基因 ,与质粒PBV2 2 0连接 ,转化大肠杆菌E .coliDH5α .挑取阳性克隆用EcoRⅠ /BamHⅠ双酶切鉴定得到一条约10 0 0bp的条带 .阳性克隆经温度诱导表达 ,用SDS_PAGE电泳鉴定 ,在 38kD处有一条明显的带 ,占菌体蛋白的 2 0 %左右 ,同时还表明该蛋白以包涵体的形式蛋白分子量为存在 .包涵体经收集。

关 键 词：纳豆激酶原  基因克隆 基因表达

分 类 号：Q786]