文献类型：期刊文章

作　　者：霍亚楠[1] 葛超荣[2]

机构地区：[1]浙江大学医学院临床医学一系,浙江杭州310031 [2]浙江大学医学院附属第一医院,浙江杭州310003

出　　处：《浙江大学学报（医学版）》

年　　份：2002

卷　　号：31

期　　号：3

起止页码：178-180

语　　种：中文

收录情况：CAS、CSCD、CSCD_E2011_2012、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的 :建立结核分枝杆菌 (MTB) kat G基因点突变的筛选方法 ,了解结核分枝杆菌耐异烟肼 (INH)的状况。方法 :采用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性分析 (PCR- RFL P)技术 ,对 8株耐 INH的临床 MTB分离株、16株对 INH敏感的临床分离株及 MTB标准株 H3 7Rv的 kat G基因 ,进行聚合酶链 (PCR)反应扩增 kat G基因片段 ,再用 Msp I内切酶分别对 PCR产物进行消化反应。如果有 315位点 AGC突变为 ACC,则将增加一个切点。结果 :检测到 8株耐药株中有 7株增加了一个 Msp I内切酶切点 ,耐药株中 kat G基因点突变检出率为 87.5 % (7/ 8) ;16株敏感株和标准株均无额外的 Msp I内切酶切点。未发现 kat G基因序列的缺失。结论 :kat G基因点突变是 MTB耐 INH的重要机理之一 ;用 PCR- RFLP检测耐 INH的 MTB的 kat G基因点突变具有快速、简便、敏感性高、特异性强的特点。

关 键 词：KATG基因突变 结核杆菌 异烟肼 抗药性 微生物 限制性片段长短的多态现象  聚合酶链反应

分 类 号：R446.5]