文献类型：期刊文章

作　　者：张志丽[1] 王凤荣[2] 马小艳[1] 刘俊义[1]

机构地区：[1]北京大学药学院化学生物学系,北京100083 [2]唐山市药品检验所,唐山063000

出　　处：《有机化学》

基　　金：中华医学人才基金资助项目

年　　份：2002

卷　　号：22

期　　号：5

起止页码：331-334

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2000、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、SCI-EXPANDED(收录号：WOS:000175412300005)、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：报导了 5 氨基 6 (3 丁烯基 )尿嘧啶、5 氨基 6 (3 羟基 4 溴丁基 )尿嘧啶的合成方法 .以γ 取代的β 酮酯和O 甲基异尿硫酸盐为起始物 ,经 6 取代尿嘧啶 (3)、6 取代 5 偶氮尿嘧啶 (4)和未见文献报道的中间体 6 ,首次合成了 5 氨基 6 (3 丁烯基 )尿嘧啶 (5 )及 5 氨基 6 (3 羟基 4 溴丁基 )尿嘧啶 (7)

关 键 词：蛋氨酸合成酶 催化反应  5-氨基-6-(3-羟基-4-溴丁基)尿嘧啶的合成研究  蛋氨酸合成酶抑制剂  合成  癌症  化疗药物  药物设计  

分 类 号：O643.3]