文献类型：期刊文章

作　　者：李忠芳[1,2] 王素文[3] 王宇新[1] 傅芳信[4] 潘华德[4] 林永华[5]

机构地区：[1]山东理工大学科技研究院 [2]天津大学化工学院,天津300072 [3]天津大学化工学院 [4]东北师范大学化学系 [5]中国科学院长春应用化学研究所

出　　处：《Chinese Journal of Structural Chemistry》

基　　金：国家自然科学基金(批准号:29170084);山东省科委基金(批准号:983000001)资助课题

年　　份：2002

卷　　号：21

期　　号：1

起止页码：87-90

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2000、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、JST、SCI(收录号：WOS:000173491300019)、SCI-EXPANDED(收录号：WOS:000173491300019)、SCIE、SCOPUS、WOS、核心刊

摘　　要：在用酯基锡MeO2CCH2CH2SnCl3合成配合物MeO2CCH2CH2SnCl3·(2-OHC6H4CH=NC6H5)时,其配合物的甲苯溶液放置培养单晶时(放置十天以上)会发生分解生成配合物MeO2CCH2CH2SnCl4—·H+。研究了标题化合物的合成反应,用元素分析、IR、NMR对配合物进行了表征,并测定了晶体结构。为正交晶系,空间群为P2cn, a=7.852(2), b=12.236(1), c=16.952(4) ? V=1628.7?, Z=4, Dc=1.79g/cm3, F(000)= 860,m=22.2cm—1(Mo),R=0.0449, Rw=0.0382。标题化合物的空间构型为畸变的八面体构型,中心锡原子的配位数为6。

关 键 词：3-(四氯化锡)-丙酸甲酯阴离子  合成  酯基锡 晶体结构 有机锡 配合物  

分 类 号：O627]