文献类型：期刊文章

作　　者：邵志芳[1] 陈伟元[2] 罗焕亮[3] 叶新丰[4] 张景宁[5]

机构地区：[1]深圳市莲花山公园管理处,深圳518036 [2]深圳市梧桐山苗圃总场,深圳518114 [3]深圳出入境检验检疫局 [4]广东省肇庆林业局,肇庆526040 [5]华南农业大学,广州510642

出　　处：《林业科学》

基　　金：广东省自然科学基金资助 ;编号 :95 0 774

年　　份：2002

卷　　号：38

期　　号：2

起止页码：92-97

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2000、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、EI、IC、JST、PROQUEST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：通过二次正交旋转组合设计对尾叶桉叶盘愈伤组织分化培养基优化 ,获得尾叶桉 (Eucalyptusuro phylia)叶盘外植体的再生植株。将携带外源目的基因的根癌农杆菌 (Agrobacteriumtumefaciens)与尾叶桉U6无性系叶盘共培养 ,经愈伤组织诱导、卡那霉素筛选和植株再生 ,获得 2 0个小芽 ,再将小芽转入附加卡那霉素(Kam) 4 0 μg·mL- 1 的E3-B培养基中诱根 ,获得 8株存活且可再生的转化子。取转化苗叶片作胭脂碱合成酶活性检测电泳后呈阳性 ;分别以γ 32 p dCTP及地高辛标记柞蚕抗菌肽D基因作探针 ,与转化苗DNA作点杂交及Southern印迹杂交检测 ,结果均呈阳性。以上结果表明 ,柞蚕抗菌肽D基因已整合到尾叶桉基因组中。将从桉树青枯病重病区分离的强毒青枯菌 (Pseudomonasspp .)株 (9910 16 )以 1× 10 9cfu·mL- 1 浓度接种转化试管苗 ,以未经转基因的尾叶桉U6 无性系试管苗为对照 ,结果表明转化苗接种死亡率 5 6 7% ,对照死亡率为 86 7% 。

关 键 词：柞蚕抗菌肽D  基因转化桉树  培育  青枯病 抗病株系  

分 类 号：S792.39]