文献类型：期刊文章

作　　者：刘禄[1] 韦平[1]

机构地区：[1]广西大学养禽与禽病研究所,南宁530005

出　　处：《中国家禽》

年　　份：2002

卷　　号：24

期　　号：4

起止页码：9-11

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2000、CAB、JST、RCCSE、核心刊

摘　　要：依据新城疫病毒(NDV)融合蛋白(F)基因裂解位点的核苷酸序列与其毒力的相关规律,分别设计合成了四条寡核苷酸引物,建立了一个可迅速检测不同禽源新城疫毒株并可鉴定强、弱毒株的逆转录酶—聚合酶链式反应(RT—PCR)技术。对强毒株可扩增出362bp的通用片段和254bp的强毒株特异性片段;弱毒株则可扩增出362bp的通用片段和123bp的弱毒株特异性片段。本方法只需一个RT—PCR反应,整个过程在8小时内完成,既可检测感染鸡胚尿囊液,也可从病料直接检测。应用该方法对源于各种禽类的36份ND可疑病料样品进行检测试验,结果阳性检出率为73.5%,与常规方法检测的结果相一致。

关 键 词：新城疫病毒 融合蛋白基因 RT-PCR 毒力 鉴别诊断  

分 类 号：S852.659.5]