文献类型：期刊文章

作　　者：乔军[1] 孟庆龄[1] 夏咸柱[2] 何宏彬[3] 范泉水[4]

机构地区：[1]塔里木农垦大学动物科学院,新疆阿拉尔843300 [2]解放军军需大学军事兽医研究所,吉林长春130062 [3]东北农业大学生命科学院,黑龙江哈尔滨150030 [4]成都军区军事医学研究所,云南昆明650031

出　　处：《西南农业学报》

年　　份：2002

卷　　号：15

期　　号：1

起止页码：93-95

语　　种：中文

收录情况：CAB、CSCD、CSCD_E2011_2012、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：用CDV、CCV特异性引物对同一样品中CDV和CCVRNA模板进行联合RT PCR扩增 ,并对扩增条件进行了优化。结果同时得到了两条大小与试验设计完全相符的特异性扩增带 ,且不扩增犬细小病毒、犬腺病毒、犬副流感病毒、轮状病毒的核酸。敏感性试验表明 ,该联合PCR能检测出 10 - 4倍稀释的CDV模板 (10 6 6 TCID50 / 0 1mL)和 10 - 3倍稀释的CCV模板 (10 5 9TCID50 /0 1mL)。通过对 7份临床发病犬病料的检测 ,其阳性检出率高于电镜负染检查。初步应用表明 ,此法具有高度敏感、特异、准确、快速等特点 ,适用于兽医临床对CDV。

关 键 词：犬瘟热 犬冠状病毒 RT-PCR检测 应用  特异性引物 核酸  敏感性 CCV模板  电镜负染  兽医临床

分 类 号：S853.31]