文献类型：期刊文章

作　　者：郭万柱[1] 冯炳芳[1] 曹军[1] 徐重[2]

机构地区：[1]四川农业大学兽医学系 [2]中国人民解放军第三军医大学研究生

出　　处：《四川农业大学学报》

基　　金：国家自然科学基金资助

年　　份：1991

卷　　号：9

期　　号：1

起止页码：52-56

语　　种：中文

收录情况：CAB、CSCD、CSCD_E2011_2012、JST、普通刊

摘　　要：本文报道建立了一种以^(32)P 标记的 PRV 全基因组 DNA 和重组质粒PSAG1-19DNA 作为探针,检测感染培养细胞中 PRV-DNA 的斑点杂交法。两种探针均能检测10Pg 的 PRVNDA,而与正常细胞抽提物无同源关系,具有较高的灵敏度和特异性。应用了一种快速、简便的 PRV DNA 抽提法,简化了样品制备的程序,提高了检测的可靠性。比较研究了杂交法中的一些重要条件,包括探针的选用,样品 DNA 的处埋,滤膜的选用等,为检测 PRV 提供了一种灵敏、可靠的方法。

关 键 词：伪狂犬病 病毒 重组  核酸 检测  

分 类 号：S852.655]