文献类型：期刊文章

作　　者：高船舟[1] 杨佩满[2] 吕广艳[1] 曲淑贤[1]

机构地区：[1]大连医科大学分析测试中心 [2]大连医科大学组胚教研室,辽宁大连116027

出　　处：《解剖科学进展》

年　　份：2002

卷　　号：8

期　　号：1

起止页码：31-35

语　　种：中文

收录情况：CAS、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的　观察抗癌新药 2 0 (R) 人参皂甙Rg3(2 0 (R) ginsenoside ,Rg3)对K5 6 2 /ADM多耐药细胞株逆转MDR机制。方法　应用MTT法确定ADM和Rg3的细胞毒 ;用荧光分光光度仪测定K5 6 2 /ADM细胞内阿霉素 (Adriamycin ,ADM )的浓度 ;流式细胞仪检测细胞凋亡率和表达P 170糖蛋白 (P glycoprotein ,Pgp)的K5 6 2 /ADM的细胞含量。 结果　 (1)K5 6 2 /ADM细胞对阿霉素 (Adriamycin ,ADM )的抗性比K5 6 2细胞高 11倍 ,但两者对Rg3的IC50 分别为 11 76± 0 33μg/ml、10 4 9± 0 30 μg/ml,无显著性差异 (P >0 0 5 )。(2 )无毒剂量和低毒剂量的Rg3能显著提高K5 6 2 /ADM细胞内ADM的浓度 ,使该细胞对ADM的敏感性明显提高。 (3)Rg3对K5 6 2 /ADM细胞有较强的抑制生长和诱导凋亡作用 ,并有时间和浓度依赖性。(4)Rg3对表达P 170糖蛋白的K5 6 2 /ADM细胞的百分含量无显著性影响。结论　 2 0 (R) 人参皂甙Rg3不仅是抑制肿瘤生长和转移的抗瘤剂 。

关 键 词：人参皂甙RG3 多药耐药性 细胞凋亡  K562/ADM细胞 MDR 抗癌药

分 类 号：R979.1]