文献类型：期刊文章

作　　者：董艳[1] 吴媚[2]

DONG Yan;WU Mei(Laboratory Department,The First People's Hospital of Jiangxia District,Wuhan 430000,China;Laboratory of Clinical Microbiology,Testing School,Hubei University of Chinese Medicine,Wuhan 430065,China)

机构地区：[1]武汉市江夏区第一人民医院检验科,武汉430000 [2]湖北中医药大学检验学院临床微生物学教研室,武汉430065

出　　处：《中国生物化学与分子生物学报》

年　　份：2019

卷　　号：35

期　　号：2

起止页码：131-139

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、JST、PUBMED、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：近10年来,程序性死亡因子1(programmed death-1,PD-1)及其配体(programmed death ligand-1,PD-L1)的抑制剂在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的临床治疗中取得了重大突破,有望改变晚期NSCLC的治疗方式。然而,PD-1/PD-L1抑制剂在对NSCLC的治疗中需要借助有效的生物标志物以寻找受益人群(约20%～40%)。目前,临床上主要的判断标准是PD-L1的表达水平。本文综述了近年来在NSCLC中,与预测PD-1/PD-L1抑制剂疗效的PD-L1表达相关的检测方法,包括免疫组化、基于DNA/RNA水平检测、可溶性PD-L1的检测、正电子发射断层显像(positron emission tomography,PET)技术、多重免疫组化技术、流式细胞术和液体活检技术等,着重探讨了不同检测策略在评价PD-L1表达上的最新进展及应用前景,从而推动其在NSCLC免疫治疗中的临床应用。

关 键 词：非小细胞肺癌 程序性死亡因子1/程序性死亡因子1配体(PD-1/PD—L1)抑制剂  PD—L1表达水平的检测  

分 类 号：R4[临床医学类] R9