文献类型：期刊文章

作　　者：张润桐[1] 吴海宁[2] 于桂红[2] 周园里[2] 贾晓斌[2] 封亮[2]

ZHANG Run-tong;WU Hai-ning;YU Gui-hong;ZHOU Yuan-li;JIA Xiao-bin;FENG liang(Key Laboratory of New Drug Delivery System of Chinese Materia Medica,Jiangsu Provincial Academy of Chinese Medicine,Nanjing 210028,China;School of Chinese Medicine Pharmacy,China Pharmaceutical University,Nanjing 211198,China)

机构地区：[1]江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室,江苏南京210028 [2]中国药科大学中药学院中药制药系,江苏南京211198

出　　处：《中国中药杂志》

基　　金：国家“重大新药创制”科技重大专项(2017ZX09301051);国家公益行业专项(201507004);国家中医临床研究基地业务建设第二批科研专项(JDZX2015K01);江苏省青年医学重点人才项目(QNRC2016634)

年　　份：2018

卷　　号：43

期　　号：23

起止页码：4709-4717

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSCD、CSCD2017_2018、EMBASE、IC、IPA、JST、PUBMED、RCCSE、RSC、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：该研究采用网络药理学技术筛选出中药淫羊藿防治疾病的活性组分,并对潜在的靶点与机制进行整合与分析。采用TCMSP数据库筛选活性成分,利用TTD和DrugBank数据库配合文献挖掘潜在靶点进行预测,利用通路注释技术对淫羊藿中活性成分及潜在靶点进行通路的富集与分析。该研究共筛选出淫羊藿中具有潜在靶点的活性成分34个,主要包括淫羊藿苷,朝藿定A,朝藿定B,朝藿定C,淫羊藿A,淫羊藿C在内的21个黄酮类组分;(+)-cycloolivil和olivil在内的木脂素类组分以及谷甾醇、24-epicampesterol和poriferast-5-en-3beta-ol在内的甾醇类组分。另外,筛选出与之相对应的作用靶点183个,主要包含Ptgs2,NCOA6,RANK,OPG,WNT9B,PTH1R,BMPs,SMAD4A等;共涉及信号通路84条,如NF-κB信号通路、T细胞受体信号通路、IL-17信号通路等在内的8条炎症相关通路,乳腺癌、膀胱癌、胰腺癌在内的10条肿瘤疾病类相关通路以及与雌激素信号通路在内的内分泌等相关通路。这为淫羊藿活性组分的发现及作用机制研究奠定了基础。

关 键 词：淫羊藿 网络药理学 成分-靶点  组分发现  

分 类 号：R285[中药学类]