文献类型：期刊文章

作　　者：陈锦云[1] 向碧霞[2] 孙骅[3] 时伟丽[4,5] 赵怡如[1] 沈珺[5] 祁鸣[6,7]

Chen Jinyun;Xiang Bixia;Sun Hua;Shi Weili;Zhao Yiru;Shen Jun;Qi Ming

机构地区：[1]麻省总医院神经系,美国波士顿MA02114 [2]开罗诊断公司临床细胞遗传学部,美国普利山维尔NY10570 [3]波士顿儿童医院肾脏系,美国波士顿MA02115 [4]河南省人民医院,郑州大学人民医院,河南省医学遗传研究所,郑州450003 [5]哈佛医学院布莱根和妇女医院病理系,美国波士顿MA02115 [6]浙江大学医学院人类遗传学系、附属第一医院遗传与基因组医学中心、附属邵逸夫医院生殖中心、杭州迪安诊断,杭州310058 [7]罗切斯特大学医学中心病理与临床检验系,美国罗切斯特NY14627

出　　处：《中华医学遗传学杂志》

年　　份：2019

卷　　号：36

期　　号：1

起止页码：92-98

语　　种：中文

收录情况：AJ、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD_E2019_2020、EMBASE、IC、JST、PUBMED、SCOPUS、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：临床基因检测后的结果需告知受检方。为确保受检方能够正确领悟检测结果的意义,检测后的遗传咨询必不可少。咨询的方式、对象、执行者和内容因受检者的情况、检测的项目以及结果而异,但遗传咨询的伦理原则和实践宗旨不变。在美国,遗传咨询行业已经成熟。本文将介绍美国临床基因检测后遗传咨询的宗旨并详细解析其在各种情况下的应用,以期为中国遗传咨询行业的规范化发展提供启示。

关 键 词：遗传咨询  基因检测 检测后咨询  心理社会影响  

分 类 号：R199]