文献类型：期刊文章

作　　者：彭淑莹[1] 覃直然[1] 陈嘉雯[1] 余健海[1] 陆维智[1] 何晓恩[1] 朱利[1] 肖维威[1] 赵卫[1]

PENG Shu-ying;QIN Zhi-ran;CHEN Jia-wen(Biosafety Level 3 Laboratory, School of Public Health and Tropical Medicine, Southern Medical University, Guangzhou, Guangdong Province 510515, China)

机构地区：[1]南方医科大学公共卫生学院三级生物安全实验室,广东广州510515

出　　处：《中国公共卫生》

基　　金：国家自然科学基金(31470271;81730110)

年　　份：2019

卷　　号：35

期　　号：1

起止页码：114-117

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的分析亚洲型寨卡病毒基因组序列特征,建立亚洲型寨卡病毒的荧光定量PCR检测技术。方法通过分析亚洲型寨卡病毒全基因组核酸序列,选取亚洲型寨卡病毒的保守区设计引物和TaqMan探针,建立标准曲线并检测其特异性与敏感性。结果荧光定量PCR测试结果表明所设计的引物和探针特异性良好,对非洲型寨卡病毒、Ⅰ～Ⅳ型登革病毒和丙型肝炎病毒核酸检测无交叉反应;同时灵敏度较高,可达3.415×10~0 copies/μL;构建了标准曲线,回归方程为Y=–3.227 3logX+38.79,相关系数R^2=1,扩增效率E=102%。结论建立了一种检测亚洲型寨卡病毒的荧光定量PCR技术,可用于临床亚洲型寨卡病毒感染患者的病原分型、早期诊断及预防。

关 键 词：实时荧光定量PCR 亚洲型寨卡病毒  TAQMAN 探针

分 类 号：R511]