文献类型：期刊文章

作　　者：翁文玉[1] 郝烨华[1] 张瑜生[1] 周志昆[1]

WENG Wenyu;HAO Yehua;ZHANG Yusheng;ZHOU Zhikun(Department of Pharmacy,Guangdong Medical University,Dongguan 523808,China)

机构地区：[1]广东医科大学药学院,广东东莞523808

出　　处：《中国骨质疏松杂志》

基　　金：国家自然科学基金(81774344)

年　　份：2018

卷　　号：24

期　　号：12

起止页码：1665-1670

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD2017_2018、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：骨质疏松症是由于多种原因导致的骨质量和骨密度下降,骨微结构遭到破坏,造成骨脆性增加,从而容易发生骨折的一种全身性代谢性骨病变。其中,成骨细胞是促进骨形成的主要功能细胞,是骨质疏松发生的关键细胞,其功能退变和异常凋亡将会引起骨量丢失,诱导骨质疏松发生。因此,探究成骨细胞的凋亡机制对预防和治疗骨质疏松症具有重要意义。其中,线粒体途径是成骨细胞凋亡的主要途径,是由多基因参与、多通路相互作用而形成的复杂过程。因此,本文综述了线粒体途径的凋亡过程及其众多相关信号通路:PI3k/Akt信号通路、MAPK信号通路、Ca^(2+)/CaM信号通路以及其他信号通路和因子(Keap1/Nrf2信号通路、PHB、FoxO家族、cAMP/CREB),同时还归纳了这些信号通路在成骨细胞经线粒体途径凋亡的过程中发挥的促进或者抑制作用,以及他们在成骨细胞凋亡中的一些相互作用。这为进一步探究成骨细胞的凋亡机制和骨质疏松的发病机制提供了可靠依据,也为更深入研究安全、有效的抗骨质疏松药物提供了一些可能的作用靶点(如:Akt、ERK、JNK、p38、Ca^(2+)、PHB、FoxO3a、CREB、Keap1/Nrf2等)。

关 键 词：成骨细胞 细胞凋亡 线粒体途径 信号通路

分 类 号：R68]