文献类型：期刊文章

作　　者：汪雯翰[1] 杨焱[1] 朱丽娜[1] 贾薇[1] 张劲松[1] 刘艳芳[1] 颜梦秋[1] 赵香丽[2] 张凯[2] 张赫男[1] 樊华[2]

WANG Wen-Han;YANG Yan;ZHU Li-Na;JIA Wei;ZHANG Jing-Song;LIU Yan-Fang;YAN Meng-Qiu;ZHAO Xiang-Li;ZHANG Kai;ZHANG He-Nan;FAN Hua(Institute of Edible Fungi, Shanghai Academy of Agricultural Sciences, Key Laboratory of Edible Fungal Resources and Utilization (South), Ministry of Agriculture, P.R. China, National Engineering Research Center of Edible Fungi, National R&D Center for Edible Fungal Processing, Key Laboratory of Agricultural Genetics and Breeding of Shanghai, Shanghai 201403, China;Institut für Laboratoriumsmedizin Klinische Chemie und Pathobiochemie, Campus Virchow Klinikum, Charite-Universit?tsmedizin, Berlin 13353, Germany)

机构地区：[1]上海市农业科学院食用菌研究所农业部南方食用菌资源利用重点实验室国家食用菌工程技术研究中心国家食用菌加工技术研发分中心上海市农业遗传育种重点开放实验，上海 201403 [2]德国夏洛特医学院临床医学和病理生物化学研究所，柏林 13353

出　　处：《菌物学报》

基　　金：上海市市级农口系统青年人才成长计划[沪农青字(2018)第1-17号];上海市农业科学院卓越团队[农科创2017(A-06)]

年　　份：2018

卷　　号：37

期　　号：12

起止页码：1751-1760

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2017_2018、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：为评价桑黄Sanghuangporus sanghuang子实体醇提物对SW620结肠癌细胞的影响,用alamarBlue?法测定细胞增殖率,用流式细胞术碘化丙啶(propidim iodide,PI)染色法和2′,7′-dichlorofluorescin diacetate (H2DCFDA)染色法分别检测细胞早期凋亡率、细胞周期变化和活性氧(reactive oxygen species,ROS)释放量,结果表明桑黄子实体醇提物在12.5–100μg/mL作用浓度下具有抑制SW620细胞增殖的作用,但对中国仓鼠卵巢(Chinese hamster ovarycell,CHO)细胞和小鼠骨髓巨噬细胞的增殖无显著抑制作用;桑黄子实体醇提物能诱导SW620细胞凋亡,引起细胞周期变化,可降低G0/G1和G2/M期细胞数量,并呈现浓度梯度依赖性,ROS实验结果提示桑黄子实体醇提物的促肿瘤细胞凋亡与ROS释放相关。

关 键 词：增殖  凋亡 细胞周期 活性氧

分 类 号：R285[中药学类]