文献类型：期刊文章

作　　者：于培培[1] 焦洁[2] 谷桂珍[2] 陈国顺[3] 张焕玲[3] 周文慧[2] 吴辉[2] 李艳红[2] 郑玉新[4] 余善法[1,2]

YU Pei-pei;JIAO Jie;GU Gui-zhen;CHEN Guo-shun;ZHANG Huan-ling;ZHOU Wen-hui;WU Hui;LI Yan-hong;ZHENG Yu-xin;YU Shan-fa(Department of Occupational and Environmental Health,College of Public Health,Zhengzhou University,Zhengzhou,Henan 450001,China;Henan Provincial Institute for Occupational Health,Zhengzhou,Henan 450052,China;Wugang Institute for Occupational Health,Wugang,Henan 462599,China;College of Public Health,Qingdao University,Qingdao,Shandong 266021,China)

机构地区：[1]郑州大学公共卫生学院劳动卫生与环境卫生学系,河南郑州450001 [2]河南省职业病防治研究院,河南郑州450052 [3]舞钢劳动卫生职业病防治研究所,河南舞钢462599 [4]青岛大学公共卫生学院,山东青岛266021

出　　处：《环境与职业医学》

基　　金：国家自然科学基金项目(编号:81372940);国家科技支撑计划项目(编号:2014BAI12B03)

年　　份：2018

卷　　号：35

期　　号：12

起止页码：1069-1075

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2017_2018、IC、JST、PROQUEST、UPD、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：[目的]探讨超氧化物歧化酶2(SOD2)基因多态性与噪声性听力损失(NIHL)易感性之间的关系。[方法]采用1∶2匹配的巢式病例-对照研究方法,从2006年建立的某钢铁厂噪声作业工人研究队列中,挑选听力损失组190例,并根据性别、工种相同,年龄相差≤5岁,接噪工龄相差≤2年的标准为每位病例匹配2名对照,共匹配380名对照。采用中高通量单核苷酸多态性(SNP)分型检测技术检测SOD2基因rs2758343、rs2758346、rs4880、rs5746105位点的多态性。构建共显性、显性、隐性3种基因模型,采用单因素条件logistic回归分析单个位点多态性与NIHL易感性之间的关系。采用COX回归分析不同基因型个体NIHL发生风险随着接噪工龄的增长而变化的情况。采用GMDR v0.9软件分析SOD2基因的4个SNP位点间的交互效应。[结果]在隐性模型下,rs5746105位点AA基因型的个体发生NIHL的风险是GG和GA基因型个体的1.50倍(95%CI:1.02～2.21)。随着接噪工龄的延长,rs5746105位点AA基因型个体患NIHL的风险是GG基因型个体的1.67倍(95%CI:1.08～2.57);AA基因型的个体患NIHL的风险是GG和GA基因型个体的1.42倍(95%CI:1.04～1.94)。SOD2基因4个SNP位点的最优基因-基因交互作用模型分析结果显示未发现具统计学意义的交互作用模型(P>0.05)。[结论] SOD2基因的rs5746105位点突变型等位基因A可能是NIHL发生的一个危险因素。

关 键 词：SOD2  噪声性听力损失 遗传易感性 单核苷酸多态性 巢式病例-对照研究  

分 类 号：R135.8]