文献类型：期刊文章

作　　者：黄聪[1] 罗军德[1] 黎成[2] 赵邦[1] 张鑫馨[1] 张恒胜[1] 马雯慧[1]

机构地区：[1]中国人民解放军第59医院医学影像科,云南开远661699 [2]中山大学第二附属医院放射科,广东广州510120

出　　处：《实用放射学杂志》

年　　份：2018

卷　　号：34

期　　号：12

起止页码：1977-1980

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、IC、JST、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：节细胞胶质瘤(ganglioglioma,GG)是颅内相对少见的肿瘤,仅占中枢神经系统肿瘤的1%以下[1],2016年WHO中枢系统肿瘤分类中归类于神经元和混合性神经元一胶质肿瘤。WHO工级和Ⅱ级的良性GG较多见,约占所有GG的90%~98%,而WHO Ill级间变GG比较少见[2-3],其典型MR表现是囊变伴附壁结节,结节明显强化,常常合并钙化,而实性GG比较少见,对其MR表现认识也不够充分,实际工作中常常误诊。本文回顾性的分析经病理证实的9例实性GG的MR表现及病理资料,加深对其MR表现的认识,提高其术前诊断率。

关 键 词：节细胞胶质瘤 鉴别诊断  MR诊断 中枢神经系统肿瘤 颅内 MR表现 WHO  肿瘤分类

分 类 号：R739.41] R445.2[临床医学类]