文献类型：期刊文章

作　　者：杨业环[1] 杨成玮[1] 谭小庆[1] 高兴春[1]

Yang Yehuan;Yang Chengwei;Tan Xiaoqing;Gao Xingchun(Institute of Basic Medical Sciences, Xi′an Medical University)

机构地区：[1]西安医学院基础医学部陕西省脑疾病防治重点实验室,710021

出　　处：《国际肿瘤学杂志》

基　　金：国家自然科学基金(81873740);陕西省自然科学基金(2017JM8086);西安医学院分子免疫学重点学科;陕西省优势学科建设经费资助项目;大学生创新创业训练计划项目(G201711840017)。

年　　份：2018

卷　　号：45

期　　号：9

起止页码：556-560

语　　种：中文

收录情况：CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、IC、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：CRISPR/Cas9基因编辑系统是在古细菌抵御外源核酸入侵的免疫机制基础上人工改造而成的一种新型基因编辑技术。由于其高效率和准确性,CRISPR/Cas9基因编辑技术已经广泛应用于肿瘤治疗的研究中,如靶向敲除致癌基因、修复抑癌基因、打破免疫耐受、构建肿瘤模型等,为肿瘤基因治疗带来革命性的发展。

关 键 词：肿瘤 治疗应用  CRISPR/Cas9基因编辑技术  

分 类 号：Q78] R730.5]