文献类型：期刊文章

作　　者：孙丽媛[1] 李盈诺[2] 陈思秀[1] 刘玟妍[1] 周亭亭[1] 李明成[1] 王艳双[3]

SUN Li-yuan;LI Ying-nuo;CHEN Si-xiu;LIU Wen-yan;ZHOU Ting-ting;LI Ming-cheng;WANG Yan-shuang(College of Medical Laboratory,School of Beihua University,Jilin 132013,China;College of Pharmacy,School of Beihua University,Jilin 132013,China;College of Medical,School of Beihua University,Jilin 132013,China)

机构地区：[1]北华大学医学技术学院,吉林吉林132013 [2]北华大学药学院,吉林吉林132013 [3]北华大学医学院,吉林吉林132013

出　　处：《中国药学杂志》

基　　金：吉林省科技发展计划项目资助(20180201023YY);吉林省科技发展计划项目资助(20160204004NY);吉林省发展和改革委员会项目资助(2018C048-2);吉林省中医药管理局项目资助(2017087)

年　　份：2018

卷　　号：53

期　　号：23

起止页码：1992-1998

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD2017_2018、EMBASE、IC、IPA、JST、PUBMED、RCCSE、RSC、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的应用中药材川贝母聚合酶链式反应法-限制性片段长度多态性分析的鉴别试剂盒,对北京市、天津市、长春市、吉林市等全国16个城市的70个样品进行真伪鉴定。方法试剂盒法提取川贝母基因组DNA,进行PCR反应和RFLP鉴定,并应用2015年版《中国药典》方法进行比较和复检。结果采用试剂盒法提取出的川贝母基因组DNA纯度良好,OD260/OD280值均在1. 90～2. 1之间,浓度能达到PCR的要求;对70份样品进行检测,正品川贝母37份,伪品33份,伪品率为47. 1%。结论试剂盒法提取核酸的纯度和浓度能满足PCR及RFLP的要求,对全国16个城市川贝母样品进行检测结果表明,市场上川贝母伪品率较高,有关部门应加强对中药市场的质量管理。

关 键 词：川贝母 聚合酶链式反应 限制性片段长度多态性分析

分 类 号：P017]